Wspomagają Amelkę zbierając nakrętki
Szkoły, urzędy, a także prywatne osoby przez kilka miesięcy zbierały plastikowe nakrętki, które pomogą małej Amelce. Dziewczynka cierpi na nieuleczalną chorobę genetyczną, mukowiscydozę.
Amelka na mukowiscydozę cierpi od urodzenia. Choroba u dziewczynki została potwierdzona w drugim miesiącu jej życia. Przez kilka miesięcy mieszkańcy z województwa kujawsko-pomorskiego zbierali i nadal zbierają plastikowe nakrętki, które mają pomóc Amelce. - W akcji udział biorą wszystkie szkoły. Mamy nadzieję zebrać jak największą ilość nakrętek. Akcja jeszcze się nie zakończyła. Jest to pierwszy etap i potrwa do końca pierwszego semestru szkolnego. Nakrętki będą również zbierane w drugim semestrze. Wszystkie worki będziemy ważyli i przekazywali na sprzedaż, a następnie pieniądze ze sprzedaży przelewane będą na konto Amelki - powiedziała uczennica liceum. Wszystkie zebrane nakrętki zostaną przekazane do Przedsiębiorstwa Usług Komunalnych, skąd odkupi je firma recyklingowa. Pieniądze ze sprzedaży zostaną wpłacane na konto Fundacji Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę MATIO, która opiekuje się Amelką. Dochód ze sprzedaży nakrętek przeznaczony zostanie na zakup niezbędnej kamizelki wibracyjnej o wartości około 20 tys. złotych, która ma pomóc dziewczynce w rehabilitacji i w walce z chorobą.
W akcję zbiórki nakrętek zaangażowało się wiele szkół z Włocławka. W samym Zespole Szkół nr 4 im. K.K. Baczyńskiego młodzież zebrała ponad 15 worków nakrętek. - Uważam, że trzeba ludziom pomagać. Ktoś kiedyś powiedział, że na próżno się żyje, jak się nie przynosi nikomu pożytku. Wyznaczyłam sobie cel, żeby pomóc temu dziecku. Jego uśmiech jest najważniejszy, dlatego zaangażowałam w zbiórkę swoje Gimnazjum i Szkołę Podstawową, aby zebrać jak największą ilość nakrętek - powiedziała Hanna Wasielewska
- Nasi uczniowie bardzo chętnie biorą udział we wszystkich akcjach charytatywnych. Taka akcja uczy bezinteresownej pomocy i tego, że to co robią ma wpływ na życie innych ludzi. - powiedziała Anna Hazy
Mukowiscydoza jest chorobą wrodzoną, genetycznie uwarunkowaną, polegającą na zaburzeniu wydzielania przez gruczoły zewnątrzwydzielnicze. Mukowiscydoza objawia się tym, że organizm chorego produkuje nadmiernie lepki śluz, który powoduje zaburzenia we wszystkich narządach posiadających gruczoły śluzowe (m.in. płucach, układzie pokarmowym). Mukowiscydoza jest chorobą ogólnoustrojową, objawiającą się przede wszystkim przewlekłą chorobą oskrzelowo-płucną oraz niewydolnością enzymatyczną trzustki z następowymi zaburzeniami trawienia i wchłaniania.
Wesprzeć dziewczynkę można także przeznaczając na ten cel 1 proc. swojego podatku dochodowego. Wystarczy w zeznaniu podatkowym wpisać numer KRS Fundacji "Matio". Koniecznie z dopiskiem "dla Amelki Bonowicz".
Zdjęcia do artykułu: