Zespół Robertsa to choroba charakteryzująca się skróceniem kończyn górnych i dolnych, głębokim niedosłuchem, bardzo dużą wadą wzroku, to tylko niektóre z rozpoznań klinicznych wpisanych w kartę naszego dziecka…. Największym problemem jest wrodzony brak stawów kolanowych i kości strzałkowych, kościozrosty w kolanach, przez które Martynka nie jest w stanie wyprostować nóżek. W Polsce byliśmy u wielu specjalistów ortopedii – diagnoza: amputacja nóg. Zaczęliśmy szukać specjalistów w świecie i tak trafiliśmy na konsultację do dr Dror Paley z USA. Doktor zgodził się zoperować nóżki Martynki, aby mogła samodzielnie chodzić. Termin operacji wyznaczony jest na 28 lipca 2016 roku. Koszt operacji zostanie pokryty przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Nam rodzicom pozostaje sfinansowanie kosztów czteromiesięcznego pobytu w USA (zakwaterowanie, koszty przelotu, wyżywienie, codzienne dowożenie dziecka na rehabilitację do kliniki). Są to dla nas kwoty nieosiągalne…. Bez pomocy ludzi wrażliwych na cierpienie dziecka, nie jesteśmy w stanie zapewnić naszej córce wyjazdu na operację, pomimo tego, że koszty leczenie pokryje NFZ.

Rodzice Martynki żyją nadzieją, że uda się zebrać niezbędne środki na wyjazd córeczki do USA.

Wierzymy bardzo, że Państwa pomoc sprawi, iż będziemy mogli spełnić marzenie naszego dziecka o chodzeniu

Wszystkie osoby chcące wspomóc Martynkę mogą tego dokonać wpłacając pieniądze na konto:
FUNDACJA DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ”
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
Bank BPH SA 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Z dopiskiem: 15432 DZIĘCIOŁOWSKA MARTYNA – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

lub pomóc przekazując 1% swojego podatku na jej konto w Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
Nr KRS 0000037904
15432 DZIĘCIOŁOWSKA MARTYNA

Za zainteresowanie i okazaną pomoc dziękujemy z całego serca!
Aleksandra i Marcin Dzięciołowscy